九思軟件協(xié)同辦公管理平臺以 “合規(guī)保障、研發(fā)協(xié)同、資源整合” 為核心目標，以電子化流程為驅動，借助自. . .
醫(yī)藥行業(yè)作為智力密集型、資金密集型行業(yè)，為了在市場競爭中贏得優(yōu)勢，不少醫(yī)藥企業(yè)十分注重企業(yè)的精細化管理、藥品質量的嚴格監(jiān)管以及集團的業(yè)務協(xié)同。九思軟件醫(yī)藥行業(yè)解決方案，助力醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)制度、質量體系與流程管理標準化，優(yōu)化質量管理、規(guī)范并固化業(yè)務流程，賦能企業(yè)戰(zhàn)略落地執(zhí)行，高效達成集團多級架構下的跨層級、跨部門協(xié)同。
一、方案目標
九思軟件協(xié)同辦公管理平臺以 “合規(guī)保障、研發(fā)協(xié)同、資源整合” 為核心目標，以電子化流程為驅動，借助自研的智能開發(fā)平臺靈活搭建行業(yè)特色辦公應用，將醫(yī)藥企業(yè)的人、財、物集中于統(tǒng)一平臺，貫穿醫(yī)藥行業(yè)產業(yè)鏈，包括醫(yī)藥研發(fā)管理、質量管理、營銷管理等環(huán)節(jié)。
二、核心模塊
• 藥物研發(fā)項目管理：項目立項、推進、變更等環(huán)節(jié)均由流程驅動，流程狀態(tài)變更可實時同步至項目臺賬，方便查看各項目進展；項目的信息、人員、時間變更等，做到完整記錄，全程留痕可追溯，搭配任務管理功能實現(xiàn)責任到人、節(jié)點明確，保障項目高效規(guī)范推進。
• 知識文檔管理：構建生產管理、安全管理、研發(fā)管理等行業(yè)知識體系，按研發(fā)、臨床、流通等階段分類檢索；自動匯總項目文檔形成資料庫，規(guī)避人員離職導致的知識流失。
• 質量合規(guī)管理：深度集成 ERP 軟件，打通 OA 電子化流程與 ERP 數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)制藥規(guī)范流程化落地、數(shù)據(jù)記錄統(tǒng)一存管；全系統(tǒng)電子檔案變更使用、全業(yè)務專屬流程發(fā)起審核均在 OA 完成，串聯(lián)信息、流程與業(yè)務，構建藥品質檢、運輸全流程電子監(jiān)控體系。
• 藥品檢測管理：實現(xiàn)檢測任務下發(fā)、結果上報、超期預警及延期申請；檢驗表單自動調用對應藥品檢驗標準，支持模板套用與指定格式報告打印，實現(xiàn)質檢全流程數(shù)字化。
• 生產隱患管理：構建HSE隱患管理體系，形成隱患待辦事項與管理臺賬；支持移動端發(fā)布、回復及整改隱患，實時跟進隱患處理情況，確保管理的系統(tǒng)性與實時性。
• 銷售管理：涵蓋商機管理、客戶管理、營銷數(shù)據(jù)實時上報與審批、合同全周期數(shù)字化管理，提供多維度統(tǒng)計報表。
• 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析：集成報表系統(tǒng)生成多維度圖表，直觀呈現(xiàn)物料合格率、生產率等數(shù)據(jù)，支撐精準決策。
三、方案價值
• 實現(xiàn)企業(yè)制度、質量體系標準化落地，固化管理模式；
• 打通研發(fā)至銷售全鏈路協(xié)同，提升跨部門、層級協(xié)作效率；
• 研發(fā)與質量流程數(shù)字化降低風險，知識資產沉淀強化核心競爭力；數(shù)據(jù)驅動決策優(yōu)化運營，賦能業(yè)務戰(zhàn)略落地。
九思軟件以貼合醫(yī)藥行業(yè)特性的數(shù)字化解決方案，助力企業(yè)在合規(guī)前提下實現(xiàn)高效運營。憑借深厚的行業(yè)適配能力，已助力九強生物、萬泰生物、科方生物、山東省國藥集團等眾多醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)管理升級。
